В октябре 2023 года грузинские власти заявили, что будут оплачивать гражданам лечение от онкологических заболеваний. Однако в январе 2024 года стало известно, что расходы ограничиваются 25 тысячами лари, чего, по словам онкопациентов, недостаточно.
НПО «Союз за жизнь» с февраля проводит в Тбилиси акции протеста, требуя отменить лимит и устранить дефицит лекарств. К концу второго месяца протестов активистам удалось добиться встречи с премьер-министром: власти пообещали объявить детали обновленной программы финансирования.
Paper Kartuli поговорила с основательницей НПО «Союз за жизнь» Гванцей Апхаидзе и рассказывает, как люди с онкологическими заболеваниями и их близкие добиваются помощи государства.
![](https://paperpaper.io/wp-content/uploads/2024/04/00-4-february-.jpg)
Дефицит лекарств и денег: что толкнуло онкопациентов на протесты
В ночь на 9 апреля онкопациенты и активисты движения «Союз за жизнь» в знак протеста остались на ночь у здания администрации правительства. К тому моменту прошло более двух месяцев с первого митинга перед парламентом под лозунгом «Хочу жить». Тогда, 4 февраля, активисты заявили, что обещание властей обеспечить всех онкобольных бесплатным лечением не соответствует действительности — на самом деле программа ограничена лимитом в 25 тысяч лари на человека.
Как рассказала Paper Kartuli основательница НПО «Союз за жизнь» Гванца Апхаидзе, людям с онкозаболеваниями в Грузии не хватает не только денег, но и лекарств: некоторые препараты приходится искать на черном рынке или самостоятельно привозить из-за границы. На поиск из-за этого, по ее словам, уходит больше времени, и онкопациенты не могут воспользоваться бюджетным финансированием, из-за чего вынуждены использовать собственные средства.
«Лекарство Xgeva (препарат используют для профилактики костных осложнений у пациентов с серьезными опухолями и метастазами в кости — прим. Paper Kartuli), например, в дефиците. Мне уже четыре раза приходилось покупать его самой, потому что его не было в аптечных сетях», — говорит Апхаидзе, которая в 2012 году сама перенесла лимфому и сейчас находится в ремиссии. При этом уже несколько лет она не проходила диагностику из-за отсутствия денег.
«Человек с онкологическим диагнозом считается онкобольным, несмотря на наступление ремиссии, поскольку риск рецидива всё еще существует и необходимо обследоваться и проверяться не реже одного раза в 6 месяцев или один раз в год», — объясняет Апхаидзе.
«Я потеряла мать, а сейчас буду бороться за жизни ваших матерей»: чего требуют активисты на акциях протеста
4 февраля протестующие потребовали от властей снять лимит в 25 тысяч лари для онкологических больных и финансировать исследования по диагностике и планированию лечения. К парламенту тогда пришли несколько десятков человек с плакатами: «Я потеряла мать, а сейчас буду бороться за жизни ваших матерей!», «Право на здоровье всем!», «Хочу жить, встаньте рядом!», «Борьба всегда имеет смысл», «Сейчас самое время бороться за жизнь!», «Вместе спасем жизнь».
![](https://paperpaper.io/wp-content/uploads/2024/04/426052792-320176904356798-160316736971617839-n.jpeg)
Гванца говорит, что требования протестующих разделяют многие онкологические больные, но не все они могут выходить на акции и приезжать из других городов. Хотя, по словам Апхаидзе, были случаи, когда люди специально приезжали на акции из Зугдиди и городов Кахетии.
«К сожалению, состояние здоровья не позволяет многим онкопациентам стоять на акциях. А членам их семей приходится искать средства, бороться с нехваткой лекарств, у них тоже часто нет возможности прийти на митинг. Они постоянно пишут мне извинения: им неловко, что не могут прийти и мне постоянно приходится всё делать одной», — говорит Апхаидзе.
В последующие дни активисты и люди с онкологией провели еще несколько акций: 6 февраля они вновь собрались у парламента, а 12 февраля вышли к зданию администрации правительства с требованием к властям создать рабочую группу для решения проблемы.
![](https://paperpaper.io/wp-content/uploads/2024/04/01-6-february.jpg)
«Из-за их халатности погибнет много людей»: почему пациенты не верят заверениям Минздрава
16 февраля, после трех акций протеста, активисты встретились с представителями Минздрава. В министерстве, рассказывает «Союз за жизнь», заявили, что лимит в 25 тысяч лари условный и по его истечении можно обратиться в клинику вновь. Однако пациенты утверждают, что клиники покрывают лечение лишь частично или вообще отказывают пациентам.
Активисты направили письма премьер-министру Иракли Кобахидзе и президентке Саломе Зурабишвили с просьбой о встрече и поддержке. В обращении к Кобахидзе активисты прокомментировали заверения Минздрава: «Проблема в том, что направление не полностью финансирует пациентов, и во многих случаях пациентам было отказано в просьбе о финансировании по направлению. Задержка финансирования на один−два месяца — постоянная проблема».
3 марта десятки активистов вновь вышли к парламенту. «Мы не имеем права сдаваться в этой борьбе, потому что, если мы сдадимся, из-за халатности Минздрава погибнет много людей! Не должны умирать люди в 2024 году в Грузии из-за отсутствия жилья и лекарств, когда в бюджете страны много денег, а в Минздраве есть деньги на спасение жизней!» — заявил в фейсбуке «Союз за жизнь».
![](https://paperpaper.io/wp-content/uploads/2024/04/02-parliament-3-march.jpg)
12 марта с онкопациентами и активистами встретился министр труда, здравоохранения и социальной защиты оккупированных территорий Михаил Саржвеладзе и его первый заместитель Тамар Габуния. В заявлении ведомства по итогам встречи было сказано, что участники обсудили возможные пути решения проблемы. Саржвеладзе заявил, что «любое решение ведомства будет гарантировать защиту интересов пациентов».
![](https://paperpaper.io/wp-content/uploads/2024/04/03-foto-so-vstrechi.jpg)
«Мы верим, что они выполнят наши требования»: чего ждут активисты после встречи с премьер-министром
Несмотря на обещания властей активисты вновь собрались на акцию 25 марта и направили в Минздрав письмо с новыми требованиями:
- Отмена лимита на лечение.
- Доступность как плановых, так и предварительных исследований, а также всех необходимых лекарств.
- Отставка первого заместителя министра Тамар Габуния. «На заседании 12 марта она заявила нам, что дефицит лекарств устранен, что оказалось неправдой: по данным на 25 марта, дефицит в стране сохраняется», — сказано в письме на имя министра здравоохранения.
В письме активисты заявили, что если их требования не выполнят до 8 апреля, они объявят бессрочную акцию протеста у здания правительства. Не дождавшись отклика, протестующие пришли к зданию правительства. Около 01:36 ночи 9 апреля Гванца Апхаидзе сообщила в фейсбуке, что с ней встретились министр здравоохранения Михаил Сарджвеладзе и премьер Иракли Кобахидзе.
![](https://paperpaper.io/wp-content/uploads/2024/04/04-march-25.jpg)
Политики пообещали Апхаидзе, что Минздрав создаст рабочую группу, чтобы обсудить с онкопациентами их требования. «Мы несколько раз общались с министром здравоохранения Михаилом Сарджвеладзе, он уверяет нас, что работает над нашими требованиями. Иракли Кобахидзе пообещал нам, что господин Михаил выполнит все наши требования, мы ждем выполнения этих обещаний», — рассказала Гванца Апхаидзе. По словам активистки, Минздрав планирует объявить детали программы финансирования диагностики 16 апреля: должно стать известно, когда ее запустят, какие исследования войдут в программу и когда будет устранен дефицит лекарств. До этого времени «Союз за жизнь» приостановил протесты.
«Мы верим, что они выполнят наши требования, и поэтому прекратили протестовать. Надеюсь, во вторник нас не заставят снова выйти на акцию и мы узнаем конкретные ответы. Мы надеемся. Премьер-министр пообещал нам», — сказала Апхаидзе.
Фото на обложке: Акция 4 февраля у здания Парламента. Фото: კავშირი სიცოცხლისთვის
Что еще почитать:
- «Мы требуем лекарство, в противном случае — голодовка». Как матери детей с низкорослостью требуют от властей Грузии ввоз необходимых препаратов
- В Грузии выросло число случаев ВИЧ — медики намекают, что из-за мигрантов. Что происходит с инфекцией на самом деле