Помните, как в эту среду мы рассказывали про сбор средств на подарок для 14-летнего Вако, который уже пять лет передвигается в инвалидной коляске из-за мышечной дистрофии Дюшенна?
Деньги успешно собрали, а Вако уже получил свой подарок. Собранных средств хватит и для того, чтобы порадовать других детей.
Контекст. С апреля в Тбилиси продолжается протест родителей детей с мышечной дистрофии Дюшенна. Они добиваются от грузинского Министерства здравоохранения разрешения на импорт препаратов, одобренных в США и Европе. Часть родителей в знак протеста c 20 апреля ночуют у здания администрации правительства.
Министерство здравоохранения настаивает на том, что финальные исследования лекарств, которые требуют родители, не завершены и ни один из препаратов не гарантирует излечения заболевания.
Видео: Netgazeti 🔗
